Recent comments

Breaking News

শুক্র-শনিবার ছুটিসহ পপুলার ফার্মায় চাকরি, অভিজ্ঞতা ছাড়া আবেদন Shohoj Solution



পপুলার ফার্মাসিউটিক্যালস পিএলসি নিয়োগ বিজ্ঞপ্তি প্রকাশ করেছে। প্রতিষ্ঠানটির কোয়ালিটি কন্ট্রোল বিভাগ এক্সিকিউটিভ পদে একাধিক জনবল নিয়োগের জন্য এ বিজ্ঞপ্তি দিয়েছে। আগ্রহী প্রার্থীরা অনলাইনে আবেদন করতে পারবেন। নির্বাচিত প্রার্থীরা মাসিক বেতন ছাড়াও প্রতিষ্ঠানের নীতিমালা অনুযায়ী আরো বিভিন্ন সুযোগ-সুবিধা পাবেন।

প্রতিষ্ঠানের নাম: পপুলার ফার্মাসিউটিক্যালস পিএলসি

পদের নাম: এক্সিকিউটিভ

বিভাগ: কোয়ালিটি কন্ট্রোল

পদসংখ্যা: নির্ধারিত নয় 

চাকরির ধরন: ফুলটাইম

কর্মক্ষেত্র: অফিসে 

প্রার্থীর ধরন: নারী-পুরুষ (উভয়) 

বয়সসীমা: সর্বোচ্চ ৩২ বছর 

বেতন: আলোচনা সাপেক্ষে 

অন্যান্য সুবিধা: প্রভিডেন্ট ফান্ড, সাপ্তাহিক ২দিন ছুটি, গ্র্যাচুইটি, বছরে ৩টি উৎসব বোনাস, আর্ন লিভ এনক্যাশমেন্ট, লিভ ফেয়ার সহায়তা, লাভ বোনাস, পিক অ্যান্ড ড্রপ সুবিধা, গ্রুপ লাইফ ইন্স্যুরেন্স, দুপুরের খাবার সুবিধা।

চাকরির দায়িত্বসমূহ

  • স্যাম্পল সংগ্রহ ও পরীক্ষা: ওষুধ তৈরির কাঁচামাল (Raw Materials) এবং প্যাকেজিং উপকরণসমূহ (যেমন: বোতল, ফয়েল, কার্টন) নিয়ম অনুযায়ী সংগ্রহ করা এবং সেগুলোর গুণমান পরীক্ষা করা।
  • মান নিশ্চিতকরণ: উৎপাদনের আগে প্রতিটি উপকরণ যেন নির্ধারিত মানদণ্ড অনুযায়ী থাকে, তা নিশ্চিত করা।
  • বিভিন্ন ডোজের পরীক্ষা: ট্যাবলেট, ক্যাপসুল, সিরাপ বা ইনজেকশন—ওষুধের যে রূপই হোক না কেন, চূড়ান্তভাবে তৈরি হওয়ার পর সেগুলোর সঠিক কেমিক্যাল ও ফিজিক্যাল বিশ্লেষণ করা।
  • উপাদান যাচাই: ওষুধের প্রতিটি উপাদানের পরিমাণ এবং কার্যকারিতা ঠিক আছে কি না তা ল্যাবরেটরিতে পরীক্ষা করা।
  • পদ্ধতি যাচাই (Analytical Method Validation): ওষুধ পরীক্ষার পদ্ধতিগুলো সঠিক এবং নির্ভুল ফলাফল দিচ্ছে কি না তা বৈজ্ঞানিকভাবে যাচাই করা।
  • স্থায়িত্ব পরীক্ষা (Stability Study): একটি ওষুধ শেলফে থাকা অবস্থায় নির্দিষ্ট সময় পর্যন্ত তার গুণমান বজায় রাখছে কি না, তা পরীক্ষা করার জন্য স্ট্যাবিলিটি স্টাডি পরিচালনা করা।
  • রিপোর্ট প্রস্তুত করা: ল্যাবে করা প্রতিটি পরীক্ষার বিস্তারিত অ্যানালিটিক্যাল রিপোর্ট তৈরি করা এবং সমস্ত ডেটা নির্ভুলভাবে নথিবদ্ধ (Record) করা।
  • নিয়মাবলী তৈরি (SOP & Specs): ওষুধের মানদণ্ড (Specifications), পরীক্ষার পদ্ধতি (Test Methods) এবং ল্যাবে কাজ করার সাধারণ নিয়মাবলী (SOP) তৈরি করা এবং প্রয়োজনে সেগুলো রিভিউ বা সংশোধন করা।
  • কমপ্লায়েন্স: ল্যাবরেটরির সকল কাজ যেন আন্তর্জাতিক নিয়ম (যেমন: GMP/GLP) মেনে চলে, তা নিশ্চিত করা।



শিক্ষাগত যোগ্যতা: স্নাতকোত্তর ডিগ্রি

অন্যান্য যোগ্যতা: এমএস ওয়ার্ড, এক্সেল দক্ষতা। ওষুধ শিল্প সম্পর্কে প্রাথমিক জ্ঞান। 

অভিজ্ঞতা: ১ থেকে ৩ বছর। অভিজ্ঞতা না থাকলেও আবেদনের সুযোগ রয়েছে।

কর্মস্থল: গাজীপুর (টঙ্গী)

আবেদনের শেষ সময়: ১৪ ফেব্রুয়ারি ২০২৬

আবেদন যেভাবে: আগ্রহী প্রার্থীরা আবেদন করতে ও বিস্তারিত বিজ্ঞপ্তিটি দেখতে এখানে ক্লিক করুন।

কোন মন্তব্য নেই